自去年12月30日打下第一针开始，新加坡推出冠病疫苗接种计划即将届满一周年。
截至10月底为止，含追加剂在内，我国已施打了超过千万剂各款疫苗，其中又以采用信使核糖核酸（mRNA）技术的辉瑞和莫德纳疫苗为大宗。
一直以来，除了有效性，疫苗是否安全，以及副作用大不大也是国人关切的问题。
卫生科学局今天（16日）发布了相关报告，列举出各类疫苗（含追加剂）施打后，出现的不良反应次数，相信能解答人们心中的疑惑。
以下为卫生科学局报告的摘录重点：
一、不良反应占0.13%
截至10月底，含追加剂在内，本地一共已施打了995万3673剂辉瑞和莫德纳mRNA疫苗。
其中，当局接获了1万3334起疑似接种后出现不良反应的报告，占剂量总数的0.13%，当中有634起被列为严重不良反应（剂量总数的0.006%）。
常见的不良反应包括：红疹、眼部、脸部和嘴唇红肿、胸口不适、呼吸急促、发烧、和晕眩等。
上述不良反应和国外通报的一致，且通常会在几天内消散。
常见的严重不良反应则包括严重过敏反应（anaphylaxis）。
卫生科学局正密切观察出现严重不良反应的接种者，他们大部份已康复，或正在康复中。
至于先前曾引起关注的心肌炎和心包炎，本地施打的995万多剂中，共出现了86起相关通报。
其中，30岁或以下男性的风险最高（每10万剂有3.69起），女性则是每10万剂量0.47起。
卫生科学局强调，所有病患都已康复，或正在痊愈中。
二、78%在60岁以下，66%是女性
如果从年龄来看，疑似接种后出现不良反应的民众，有约78%是在60岁以下，印证了越年轻免疫反映越活跃，因此更有可能出现副作用的说法。
另外，以性别来区分，疑似接种后出现不良反应者，有66%为女性。
在12岁至18岁的青少年当中，不良反应报告有798起，同样占接种剂量总数的0.13%。
三、追加剂不良反应没有比较多
新加坡自9月15日起开始推出疫苗加强剂计划，截至10月底，本地已有85万4268人已施打加强剂，当局接获200起疑似接种后出现不良反应报告，占接种剂量总数的0.02%，其中有10起为严重不良反应（占剂量总数0.001%）。
卫生科学局指出，接种追加剂与早前接种出现的不良反应类似，发生频率并未显著增加。
四、科兴疫苗和国药疫苗
除了mRNA疫苗，采用灭活技术的另外两款疫苗，包括已纳入全国疫苗接种计划的科兴疫苗（三剂才算完成接种）及尚未纳入计划的国药疫苗，同样在新加坡施打已有一段时日。
卫生科学局的数据显示，截至10月底，本地共施打了20万6722剂科兴疫苗。
其中，有171起疑似接种后出现不良反应的通报，占剂量总数的0.08%，当中又有14起属于严重不良反应（占剂量总数0.007%）。
国药疫苗已施打4万8697剂，有17起疑似接种后出现不良反应报告，占剂量总数0.03%，其中有一起为严重不良反应（占剂量总数0.002%）。
五、不同疫苗不能做比较
无论如何，卫生科学局强调，由于在不同阶段开始使用，各款不同疫苗的相关不良反应报告并不能直接做比较。
同时，相较大量施打的mRNA疫苗，本地只有少于3%人口接种采用灭活技术的疫苗。
整体而言，当局认为根据现有数据，在全国疫苗计划下采用的疫苗，其好处远大于风险，同时当局也会持续监控各种冠病疫苗的安全性。
